Пензенский кондитерский бренд ищет новорожденных Иванов и Иванн по всей России
Фото редакции
Компания «ВанСлад» заявила о проведении всероссийской акции, приуроченной к 20-летнему юбилею: с 1 по 30 сентября семьи, в которых родились дети с именами Иван или Иванна,
10.09.2026 Progorod58.Ru
Две пензенские семьи собирают средства на спасение своих детей
Один укол стоит больше 200 миллионов рублей. Но чудеса случаются У Артема Литвинцева и Матвея Гурина – миопатия Дюшенна.
01.09.2026 Пензенская Правда
Спасти Артема
Активисты сообщества «Еженедельные парковые забеги в Спутнике» организовали благотворительный забег.
20.07.2026 Газета Сурские просторы
Предпринимателей Пензенской области пригласили на благотворительный забег
Мероприятие состоится 24 мая.
Фото: архив ПензаСМИ.
Центр «Мой бизнес» приглашает предпринимателей региона принять участие в спортивном забеге «Лидеры на дистанции».
08.05.2026 ПензаСМИ
Цена жизни – укол в 240 миллионов рублей: пензенцы объединились в борьбе за светлое будущее пятилетнего Артема Сапрыкина
фото из личного архива семьи Сапрыкиных
Мальчик борется со смертельным диагнозом — и у него есть шанс заглушить недуг.
16.02.2026 Progorod58.Ru
Приглашаем на масленицу!
В третий день Масленичной недели – Лакомку – факультет биотехнологий приглашает всех на традиционные Проводы зимы.
16.02.2026 ПГТА
Объединение во спасение
На Забег Маяков в парке Спутника вышли 43 участника, шестеро вышли на пятикилометровую дистанцию впервые.
13.02.2026 Газета Сурские просторы
Оксана Самойлова навестила 5-летнего пензенца
С благотворительной миссией Блогер и бизнесвумен Оксана Самойлова посетила Пензу, чтобы принять участие в сборе средств в помощь 5-летнему Артему Сапрыкину.
10.02.2026 Пензенская Правда
Пензенская картинная галерея присоединилась к благотворительной акции
29.01.2026
Пензенская картинная галерея присоединилась к благотворительной акции ❤
Музей помогает в сборе средств для лечения Артёма Сапрыкина 🙏🏛
Артёму 5 лет, и его жизнь зависит от одного укола.
29.01.2026 Картинная галерея им. К.А. Савицкого
В Пензе впервые проведена патогенетическая терапия ребенку с патологией мышечной системы
Терапия была проведена 15 февраля заведующей детским неврологическим отделением Пензенской областной детской клинической больницы имени Н.Ф.
17.02.2023 Penza-Post.Ru
В пензенской детской больнице впервые прошла терапия ребенку с патологией мышечной системы
Как сообщили в региональном министерстве здравоохранения, заведующая детским неврологическим отделением Пензенской областной детской клинической больницы имени Н.Ф.
16.02.2023 РИА Пензенской области
В пензенской областной детской больнице впервые проведена патогенетическая терапия пациенту с мышечной дистрофией Дюшенна
Патогенетическая терапия препаратом «Экзондис 51» впервые проведена в пензенской областной детской клинической больнице имени Н.Ф.
16.02.2023 ИА PenzaNews
В Пензе впервые проведена патогенетическая терапия ребенку с мышечным нарушением
Патогенетическая терапия впервые проведена в Пензенской области. Ее получил юный пациент областной детской больницы имени Н.Ф.
16.02.2023 ГТРК Пенза
В областной детской больнице им. Н.Ф. Филатова впервые проведена патогенетическая терапия ребенку с патологией мышечной системы
В среду, 15 февраля, впервые в регионе заведующей детским неврологическим отделением Пензенской областной детской клинической больницы имени Н.Ф.
16.02.2023 Департамент градостроительства
В областной детской больнице им. Н.Ф. Филатова впервые проведена патогенетическая терапия ребенку с патологией мышечной системы
В среду, 15 февраля, впервые в регионе заведующей детским неврологическим отделением Пензенской областной детской клинической больницы имени Н.Ф.
16.02.2023 Правительство
В Пензе впервые провели патогенетическую терапию ребенку с патологией мышечной системы
Терапию провели в детской клинической больницы имени Н.Ф. Филатова.
Фото: министерство здравоохранения Пензенской области.
16.02.2023 ПензаСМИ
В Пензе впервые провели патогенетическую терапию ребенку с мышечной дистрофией
Накануне, 15 февраля, в регионе впервые провели патогенетическую терапию ребенку с мышечной дистрофией «Дюшенна».
16.02.2023 Stolica58.Ru
В областной детской больнице Филатова впервые проведена патогенетическая терапия ребенку с патологией мышечной системы
В среду, 15 февраля, впервые в регионе заведующей детским неврологическим отделением Пензенской областной детской клинической больницы имени Н.Ф.
16.02.2023 Минздравсоцразвития
Росздравнадзор проведет проверку по факту необеспечения необходимыми лекарствами несовершеннолетнего ребенка с редким заболеванием в Нефтеюганске
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проведет проверку по факту необеспечения необходимыми лекарствами несовершеннолетнего ребенка с редким заболеванием (миодистрофия Дюшенна) в Нефтеюганске.
05.07.2019 Росздравнадзор